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<!DOCTYPE html>

<title>Systemtheorie der Evolution</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Systemtheorie der Evolution</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Die <b>Systemtheorie der Evolution</b> geht insbesondere auf die <a href="Informationstheorie" title="Informationstheorie">informationstheoretisch</a> geprägte <a href="Systemtheorie" title="Systemtheorie">Systemtheorie</a> nach <a href="Ludwig_von_Bertalanffy" title="Ludwig von Bertalanffy">Ludwig von Bertalanffy</a> und ihre Anwendung auf Phänomene der biologischen <a href="Evolution" title="Evolution">Evolution</a> durch die Wiener Schule (unter anderem <a href="Rupert_Riedl" title="Rupert Riedl">Rupert Riedl</a>) ab den 1970er-Jahren zurück und stellt eine Weiterentwicklung der <a href="Synthetische_Evolutionstheorie" title="Synthetische Evolutionstheorie">Synthetischen Evolutionstheorie</a> nach <a href="Ernst_Walter_Mayr" class="mw-redirect" title="Ernst Walter Mayr">Ernst Mayr</a> dar, die wiederum auf <a href="Charles_Darwin" title="Charles Darwin">Charles Darwin</a> basiert.

</p><p>Die Systemtheorie der Evolution geht davon aus, dass lebende Organismen offene <a href="System" title="System">Systeme</a> im Sinne der <a href="Thermodynamik" title="Thermodynamik">Thermodynamik</a> sind, die in einem <a href="Flie%C3%9Fgleichgewicht" title="Fließgleichgewicht">Fließgleichgewicht</a> mit ihrer <a href="Umwelt" title="Umwelt">Umwelt</a> stehen. Sie zeichnen sich dadurch aus, dass die Gleichgewichtszustände vieler Faktoren innerhalb der <a href="Lebewesen#Lebewesen_als_Systeme" title="Lebewesen">Lebewesen</a> sich deutlich von den Gleichgewichtszuständen der Umgebung unterscheiden. Ein Beispiel ist die oft weit über der Umgebungstemperatur liegende und im Gegensatz zu ihr konstant bleibende Körpertemperatur der meisten Säugetiere. Auch abiotische Systeme, die weitab vom Gleichgewicht ablaufen wie die <a href="Belousov-Zhabotinsky-Reaktion" title="Belousov-Zhabotinsky-Reaktion">Belousov-Zhabotinsky-Reaktion</a>, zeigen besondere Eigenschaften und gewisse Formen von Selbstorganisation, zum Beispiel die <a href="Oszillation" class="mw-disambig" title="Oszillation">Oszillation</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kritik_an_der_synthetischen_Evolutionstheorie">Kritik an der synthetischen Evolutionstheorie</h2></div>

<p>Die Systemtheorie der Evolution widmet sich insbesondere auch solchen Phänomenen, die durch die klassische <a href="Synthetische_Evolutionstheorie" title="Synthetische Evolutionstheorie">synthetische Evolutionstheorie</a> nicht hinreichend erklärt werden, beispielsweise

</p>

<ul><li>der Entstehung tiefgreifender Änderungen im Grundbauplan (<a href="Makroevolution" title="Makroevolution">Makroevolution</a>).</li>

<li>der Koevolution, also der parallelen Evolution von aufeinander abgestimmten Merkmalen bei sehr verschiedenen Arten, beispielsweise von <a href="Symbiose" title="Symbiose">Symbiosen</a></li></ul>

<p>Der Begriff der <a href="Selektion_(Evolution)" title="Selektion (Evolution)">Selektion</a> wird in der Systemtheorie kritisch hinterfragt.

</p><p>Die Systemtheorie der Evolution<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ergänzt den Begriff der äußeren Selektion in der Definition Darwins um den der inneren Selektion. Ein Organismus muss in Bezug auf die Funktionalität seiner Untersysteme in sich stimmig sein, da er sonst nicht überlebensfähig wäre (innere Passung). Ist das nicht der Fall, so kann die äußere, klassische Selektion nicht wirksam werden. Zum Beispiel muss ein von der Natur entwickeltes <a href="Gelenk_(Anatomie)" title="Gelenk (Anatomie)">Gelenk</a> gemäß seinem Konstruktionszweck einwandfrei funktionieren. Eine <a href="Mutation" title="Mutation">Mutation</a> im Gennetzwerk, das für das Gelenk codiert, kann diese angepasste Funktionalität stören und dadurch für den Organismus <a href="Letal" class="mw-redirect" title="Letal">letal</a> enden. Somit werden auch die Freiheitsgrade eingeschränkt, also jene Spielräume, die Mutation, <a href="Rekombination" class="mw-disambig" title="Rekombination">Rekombination</a>, Selektion bilden, um Organismen und deren Organe progressiv weiterzuentwickeln, d. h. zu verbessern im Hinblick auf die Funktion, die im Organismus erfüllt werden soll. Somit ergibt sich, dass die Veränderung der äußeren Selektionsbedingungen sich nur zunächst mittelbar, im Rahmen der durch die innere Passung gegebenen Randbedingungen, auswirken kann.

Riedl bezeichnet diese innere Funktionalität als evolutionäre Bürde, weil sie sich Veränderungen widersetzt. So entstehen evolutionäre constraints, die letztlich zu als „Baupläne“ bezeichneten Konstruktionsprinzipien führen.

</p><p>Die Systemtheorie berücksichtigt, dass die Ausprägung von Merkmalen nicht allein durch die DNA-Sequenz eines Genes bedingt ist, sondern ein Ergebnis einer komplexen Wechselwirkung vieler Faktoren des Gesamtsystems Lebewesen im Zuge der <a href="Ontogenese" title="Ontogenese">Ontogenese</a>. Dabei wirken nicht nur genetisch festgelegte Faktoren der direkten Erbinformation<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> sowie der Steuerung durch Mechanismen der Genregulation (Riedl: <i>epigenetisches System</i>) und von Stoffgradienten innerhalb eines Organismus, sondern teilweise auch externe Faktoren wie die Temperatur oder die Einwirkung chemischer Stoffe während der Embryonalentwicklung. Die Menge der in der <a href="Embryogenese" class="mw-redirect" title="Embryogenese">Embryogenese</a> wirkenden Faktoren wird auch als epigenetische Landschaft bezeichnet.

</p><p>Durch diese Betrachtung der Zusammenhänge soll erklärbar werden, warum bestimmte Entwicklungsstadien der Ontogenese Stadien der <a href="Phylogenese" title="Phylogenese">Phylogenese</a> rekapitulieren sollen (siehe auch die veraltete Theorie <a href="Biogenetische_Grundregel" title="Biogenetische Grundregel">Biogenetische Grundregel</a>). Systemtheoretisch ergeben sich durch die Komplexität der ontogenetischen Entwicklung Entwicklungskanäle. Damit wird also die Menge der möglichen evolutionären Dynamiken eingeschränkt. Die Entwicklungskanäle ergänzen das der synthetischen Theorie entstammende Konzept konvergenter Selektionsdrücke bei der Erklärung von Konvergenzen (zum Beispiel <a href="Analogie_(Biologie)" title="Analogie (Biologie)">analoger Organe</a>). Ein Verlassen der Entwicklungskanäle ermöglicht größere Änderungen (Makroevolution).<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die Systemtheorie berücksichtigt auch, dass die <a href="Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese" title="Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese">Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese</a> nicht als „Eine DNA-Sequenz – ein Merkmal“ verstanden werden darf. So gibt es Merkmale, die durch das Zusammenspiel vieler Gene (und Polypeptide) entstehen (Polygenie), aber auch Gene, die mehrere Merkmale gleichzeitig beeinflussen (<a href="Polyph%C3%A4nie" class="mw-redirect" title="Polyphänie">Polyphänie</a> oder Pleiotropie) (Riedl: <i>Die Adaptierung einer Funktionseinheit wird darum nicht nur auf eine günstige Chance, sondern sogar auf die Häufung günstiger Chancen zu warten haben</i>). Es gibt zudem auch multifaktorielle Merkmale, deren Ausprägung nicht nur polygen, sondern auch durch Umweltfaktoren bedingt ist. Eine besondere Rolle spielen Gene, die für die Genregulation zuständig sind. So reguliert allein das Gen <i>Paxx6</i> bei <a href="Drosophila_melanogaster" title="Drosophila melanogaster">Drosophila melanogaster</a> mehr als 2000 einzelne <a href="Genlocus" title="Genlocus">Genloci</a>. Solche Mastergene können die Gesamtkosten des Systems Lebewesen deutlich senken.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Makroevolution">Makroevolution</h2></div>

<p>Makroevolutionäre Veränderungen können so durch solche Mutationen an Regulatoren und Strukturgenen verstanden werden, die ein ganzes Spektrum von phänotypischen Veränderungen infolge der Abänderung von Genexpressionsmustern bedingen. Diese Mutationen verändern also das gesamte System. Wie tiefgreifend bereits einfache Änderungen wirken können, haben Experimente an <a href="Schlammspringer" title="Schlammspringer">Schlammspringern</a>, einer halbamphibisch in <a href="Mangrove_(%C3%96kosystem)" title="Mangrove (Ökosystem)">Mangrovensümpfen</a> lebenden Fischgruppe gezeigt. Nach mehrmonatiger Behandlung mit dem Hormon <a href="Thyroxin" title="Thyroxin">Thyroxin</a> ergaben sich u. a. folgende Änderungen: die Brustflossen wurden zu beinchenartigen Extremitäten, die Haut wurde dicker, die Kiemen wurden verkleinert, die Lungenatmung nahm zu. Im Endergebnis wurde die Abwesenheit von Wasser deutlich länger ertragen als ohne Behandlung. <a href="Sievert_Lorenzen" title="Sievert Lorenzen">Sievert Lorenzen</a> dazu: <i>In vielen Genotypen schlummern Potenzen, die wie in den aufgeführten Fällen erst durch adäquate Umweltreize realisiert werden. Andererseits können auch geringfügige genotypische Veränderungen unter bestimmten Bedingungen recht dramatische Effekte hervorrufen.</i> Diese Entwicklungspotenzen werden auch <a href="Pr%C3%A4adaptation" title="Präadaptation">Präadaptation</a> genannt, vereinfacht ausgedrückt, eine zufällige Anpassung, noch bevor sich diese dann unter einem Selektionsdruck als vorteilhaft erweist.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Präadaptation"><span id="Pr.C3.A4adaptation"></span>Präadaptation</h2></div>

<p>Eine Präadaptation kann auch deshalb vorhanden sein, weil viele Merkmale eine Doppel- oder Mehrfachfunktion haben können. So musste die Evolution von <a href="Feder" title="Feder">Federn</a> und <a href="Fl%C3%BCgel_(Vogel)" title="Flügel (Vogel)">Flügel</a> bei <a href="V%C3%B6gel" title="Vögel">Vögeln</a> nicht unbedingt parallel koordiniert ablaufen. Federn sind bereits vor der Entwicklung des Vogelflugs bei <a href="Dinosaurier" title="Dinosaurier">Dinosauriern</a> vorhanden gewesen und dienten der Wärmeisolierung. Neuere Fossilfunde lassen eine Reihe von Zwischenstufen von einfachen zu komplex aufgebauten Federn bei eindeutig bodenbewohnenden Dinosauriern erkennen. Mit der Evolution des Flügels konnten sie dann zugleich dem Fliegen dienen.

</p><p>Die Präadaptation hat durch die Entdeckung des <a href="Alternatives_Splicing" class="mw-redirect" title="Alternatives Splicing">alternativen Splicings</a> sowie der <a href="Intron" title="Intron">Introns</a> und <a href="Exon" title="Exon">Exons</a> eine zusätzliche <a href="Molekulargenetik" class="mw-redirect" title="Molekulargenetik">molekulargenetische</a> Grundlage gefunden. Insbesondere das alternative Splicing ist ein Paradebeispiel für Mehrfachfunktion an sich und ermöglicht durch Neukombination bereits „erprobter“ DNA-Code-Abschnitte eine rasche Entwicklung neuer Proteine ohne Änderung des DNA-Primärcodes. Berücksichtigt man, dass – etwa beim Menschen – weit über 90 Prozent der DNA nicht direkt für Proteine codieren, so wird deutlich, welche Menge an Erbinformationen vorliegt, die prinzipiell für die Entstehung neuer Merkmale bereits durch geringe Änderungen der DNA im Bereich der Genregulation aktivierbar ist.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Evolutionstheorie" title="Evolutionstheorie">Evolutionstheorie</a></li>

<li><a href="Evolution_(Begriff)" title="Evolution (Begriff)">Evolution (Begriff)</a></li>

<li><a href="Systemtheorie" title="Systemtheorie">Systemtheorie</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Rupert Riedl: <i>Die Ordnung des Lebendigen. Systembedingungen der Evolution</i> Berlin: Parey 1975</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Rupert_Riedl" title="Rupert Riedl">Rupert Riedl</a>: <i>Die Ordnung des Lebendigen</i> 1975; G.P. Wagner, M.D. Laubichler (2004): <i>Rupert Riedl and the Re-Synthesis of Evolutionary and Developmental Biology</i>, Journal of Experimental Zoology: Part B, 302B: 92–102</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Vgl. auch Günter P. Wagner <i>Über die populationsgenetischen Grundlagen einer Systemtheorie der Evolution.</i> In: <a href="J%C3%B6rg_Ott" title="Jörg Ott">Jörg Ott</a>, G.P. Wagner, <a href="Franz_Wuketits" class="mw-redirect" title="Franz Wuketits">Franz Wuketits</a> (Hrsg.) Evolution, Ordnung und Erkenntnis. Berlin: Parey, 1985. S. 97–111</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Durch Einbeziehung der <a href="Synergetik" title="Synergetik">Synergetik</a> wurde die Systemtheorie der Evolution zu einer <i>Synergetischen Evolutionstheorie</i> erweitert. Vgl. Sievert Lorenzen <i>How to advance from the theory of natural selection towards a General Theory of Self-Organisation</i> in Dieter Stefan Peters, <a href="Michael_Weingarten" title="Michael Weingarten">Michael Weingarten</a> (Hrsg.) <i>Organisms, genes and evolution: evolutionary theory at the crossroads</i>. Wissenschaftliche Gesellschaft an der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main. Schriften 2000, Bd. 14, S. 119–127</span>

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</ol></div><div><div class="zim-footer">

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